Baumeister P, Hollmann A, Kitz J, Afthonidou A, Simon F, Shakhtour J, Mack B, Kranz G, Libl D, Leu M, Schirmer MA, Canis M, Belka C, Zitzelsberger H, Ganswindt U, Hess J, Jakob M , Unger K, Gires O,
РЕЗЮМЕ
Локально развитые плоскоклеточные карциномы головы и шеи (HNSCC) имеют ограниченный прогноз из-за частых неудач лечения. В настоящее время TNM-классификация и инфекция папилломы человека (ВПЧ) являются единственными клиническими прогностиками результата. Сообщается, что гетерогенность опухоли и стебельность, основанная на эпителиально-мезенхимальном переходе, ассоциируются с резистентностью к терапии. Емкость эпителиального маркера EpCAM (EpEX), регулятора стельности Sox2 и мезенхимального маркера vimentin для прогнозирования клинического исхода пациентов с HSNCC оценивали при окрашивании иммуногистохимией в двух когортах пациентов с HNSCC, получавших хирургическое лечение и адъювантную радиотерапию (химиотерапия) (n = 94) и первичная радиотерапия (химиотерапия) (n = 94), соответственно. Прогностические значения в отношении общей, безрецидивной и зависящей от болезни выживаемости были оценены в одно- и многовариантных моделях пропорциональной опасности Cox для создания комплексных показателей риска. Epex, Sox2 и vimentin проявили значительную меж- и внутриутробную гетерогенность. Epexhigh и Sox2high предсказывали улучшение клинического исхода в когорте обнаружения и в отрицательной подгруппе HPV. Epexhigh и Sox2high были подтверждены как прогностические факторы клинического исхода в когорте валидации, прошедшей окончательную радиотерапию (химиотерапию). Важно отметить, что EpEXhigh выявили пациентов с улучшенной выживаемостью в подгруппах, отрицательно влияющих на ВПЧ когорты валидации. Следовательно, Sox2high и особенно EpEXhigh обладают потенциалом в качестве инструмента для прогнозирования клинической эффективности пациентов с HNSCC, прежде всего случаев ВПЧ-негативных, в рамках принятия решений с использованием молекулярного руководства.
Полный текст:
dx.doi.org
europepmc.org
www.ncbi.nlm.nih.gov
assays.cancer.gov