Rioux G, Pouliot-Bérubé C, Simard M, Benhassine M, Soucy J, Guérin SL, Pouliot R
РЕЗЮМЕ
Псориаз — хроническое воспалительное заболевание кожи, для которого не появилось никакого лечения. Его сложная этиология требует разработки модели in vitro, представляющей патологию. В этом исследовании мы использовали анализ профилирования генов на микрочипе, чтобы охарактеризовать и далее оптимизировать производство модели псориатической кожи человека, представляющей это заболевание кожи in vivo. Различные заменители кожи были получены путем тканевой инженерии с использованием биопсий у нормальных здоровых доноров или у пациентов с псориазом у пациентов с псориазом или у пациентов с отсутствием повреждений, а их профили экспрессии генов были исследованы микрочипом ДНК. Мы продемонстрировали, что более 3540 и 1088 генов (двукратное изменение) были дерегулированы между здоровыми / легочными и легочными / непатогенными псориатическими заменителями, соответственно. Кроме того, несколько генов, связанных с липидным обменом, такие как PLA2G4E и PLA2G4C, были идентифицированы как репрессированные в заменителях для поражения. В заключение, анализ профилирования генов идентифицировал список дерегулированных генов-кандидатов, связанных с различными метаболическими путями, которые могут способствовать прогрессированию псориаза.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
профилирование генов; псориаз; ткань-инжиниринг
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30261611