Информационно-образовательнный портал
для врачей при поддержке ведущих
медицинских вузов Санкт-Петербурга
Информационно-
образовательнный
портал для врачей

Суррогатные конечные точки сокращают продолжительность терапевтической оценки для разных подгрупп пациентов с нозофарингиальной карциномой, получающих интенсивную радиотерапию: ретроспективный анализ 830 пациентов, стратифицированных 8-м изданием системы постановки UICC / AJCC и плазмы вируса Эпштейна-Барра

Чжоу С, Чэнь С, Лю С.Р., Тао Ю.Л., Чанг Х, Ван Х.Х., Ян Х, Чжан В.В., Лю С, Дин С.Р., Ван Г.Н., Ся Й.Ф.,

РЕЗЮМЕ

Цель: исследование суррогатных конечных точек, сокращающих время терапевтической оценки при нозофарингеальной карциноме (NPC) после радикального лечения. Пациенты и методы: Мы ретроспективно проанализировали 830 пациентов, получавших радиотерапию с интенсивной модуляцией (IMRT) с 2008 по 2010 год и стратифицированные 8-м изданием системы UICC / AJCC и ДНК вируса Эпштейна-Барра плазмы (ДНК EBV). Годовые показатели общей выживаемости (OS), выживаемость без прогрессирования (PFS), выживаемость безрецидивной репликации (LRFS) и отдаленная выживаемость без метастазов (DMFS) были последовательно рассчитаны с использованием таблицы жизни и сопоставлены McNemar метод.

Результаты: время сокращения терапевтической оценки суррогатными конечными точками: OS, PFS, LRFS и DMFS можно сократить до 1 года (100% против 100%, P = 1) у пациентов со стадией I. ОС, PFS, LRFS и DMFS (96,9% против 96,1%, P = 1,94,6% против 92,2%, Р = 0,125, 96,9% против 95,3%, Р = 0,5) и 4 года (92,2% против 91,2%, P = 0,125) на стадии II. В группе высокого EBV-ДНК OS и DMFS можно было сократить до 1 года (100% против 100%, P = 1,100% против 100%, P = 0,25) на стадии II. OS и PFS можно сократить до 3 лет (94,3% против 91,4%, P = 1,82,9% против 74,3%, P = 0,25) на стадии III. OS может быть сокращена до 4 лет (75% против 72,7%, P = 1) на стадии IVA.

Выводы. Время терапевтической оценки может быть сокращено до <5-летних пациентов I-II этапа. Год суррогатных конечных точек может быть впереди на этапах II-IVA с высокой ДНК EBV.

 

Полный текст:

www.jcancer.org

europepmc.org

www.ncbi.nlm.nih.gov