Stevic I, Müller V, Weber K, Fasching PA, Karn T, Marmé F, Schem C, Stickeler E, Denkert C, van Mackelenbergh M, Salat C, Schneeweiss A, Pantel K, Loibl S, Untch M, Schwarzenbach H,
РЕЗЮМЕ
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ: Основное внимание в этом исследовании состоит в том, чтобы идентифицировать специфические подписи микроРНК (miRNA) в экзосомах, полученных из плазмы 435 рецепторов 2 рецептора 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) -позитивного и тройного отрицательного (TN) подтипа рака молочной железы (BC).
МЕТОДЫ: во-первых, профили экспрессии miRNA определяли в экзосомах, полученных из плазмы 15 пациентов TNBC, перед неоадъювантной терапией, используя количественную карту массивов микроРНК на основе ПЦР в реальном времени на основе TaqMan, содержащую 384 различных miRNAs. Сорок пять miRNAs, связанных с различными клиническими параметрами, затем были отобраны и смонтированы на картах массивов микроРНК, которые служили для количественной оценки экзосомальных miRNAs у 435 до н.э. пациентов до терапии и 20 здоровых женщин. Конфокальная микроскопия, Вестерн-блот и ELISA использовались для характеристики экзосомы.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Количественная оценка 45 экзосомальных miRNAs показала, что по сравнению со здоровыми женщинами, 10 miRNAs во всей когорте пациентов с BC, 13 в подгруппе из 211 HER2-положительных BC и 17 в подгруппе 224 TNBC были значительно дерегулированы. Уровни плазмы 18 экзосомальных miRNAs различались между подтипами HER2-позитивного и TNBC, а 9 miRNAs из них также отличались от здоровых женщин. Экзосомальные miRNAs были значительно связаны с клинико-патологическими и факторами риска. В одно- и многомерных моделях miR-155 (p = 0,002, p = 0,003 соответственно) и miR-301 (p = 0,002, p = 0,001 соответственно) наилучший прогнозируемый патологический полный ответ (pCR).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Наши результаты показывают сеть дерегулированных экзосомальных miRNAs со специфическими структурами экспрессии в экзосомах пациентов с HER2-положительным и TNBC, которые также связаны с клинико-патологическими параметрами и pCR в каждом подтипе BC.
Полный текст:
bmcmedicine.biomedcentral.com
europepmc.org
www.ncbi.nlm.nih.gov
assays.cancer.gov
antibodies.cancer.gov
antibodies.cancer.gov