Vande Perre P, Toledano D, Corsini C, Escriba E, Laporte M, Bertet H, Yauy K, Toledano A, Galibert V, Baudry K, Clotet L, Million E, Picot MC, Geneviève D, Pujol P,
РЕЗЮМЕ
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Врачам общей практики (ГП) возрастает роль в передаче пациентов с предполагаемой мутацией в генах BRCA1 / 2 для консультирования по генетике и для долгосрочного наблюдения за мутационными носителями.
МЕТОДЫ: Мы сравнили ожидания роли GPs в соответствии с носителями мутации BRCA1 / 2 и самими врачами общей практики.
РЕЗУЛЬТАТЫ: В целом, было опрошено 38% (58/152) подходящих врачей общей практики и 70% (176/252) пациентов, имеющих право на участие. Хотя 81% врачей общей практики собирали семейную историю, только 24% считали, что они знают критерии, указывающие на консультирование по генетике и 39% достаточное знание руководящих принципов BRCA1 / 2 для ответа на вопросы пациентов. Двенадцать процентов врачей общей практики знали о национальных руководящих принципах Франции. Среди неудовлетворенных пациентов 40% считали, что их терапевт смог ответить (умеренно, достаточно или полностью) конкретные вопросы о лечении BRCA1 / 2 по сравнению с 81% у удовлетворенных пациентов. Только 33% врачей общей практики сообщили, что генетик проинформировал о результатах пациентов. Основными ожиданиями GPs в отношении их роли в обслуживании носителей BRCA1 / 2 были психологическая поддержка и информирование родственников о скрининге (72% и 71%, соответственно), что контрастирует с восприятием пациентов, которые в основном запросили медицинскую консультацию для связанных с BRCA1 / 2 (51%).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Существует важная потребность в обучении ГП и усилении взаимодействия между врачами общей практики и генетиками для улучшения роли ГП в скрининге и управлении BRCA1 / 2.
Полный текст:
doi.org
dx.doi.org
assays.cancer.gov
antibodies.cancer.gov
antibodies.cancer.gov