O’Leary CG, Корриган Л, Мартин П, Хорган А, О’Коннор М, Калверт Р,
РЕЗЮМЕ
66-летнему некурильщику был поставлен диагноз стадии IIIB, мутантный рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), плоскоклеточный карцинома легкого. Лечение включало химиотерапию, 35 фракций лучевой терапии и позднее Гефитиниб в течение 3,5 лет. После прогрессирования он развил уединенное поражение головного мозга и печени. Поражение мозга было вырезано, и гистология выявила аденокарциному первичного легкого. Афтаниб был начат еще 1 год. Во второй раз прогрессирование повторной биопсии выявило мелкоклеточный рак. Он завершил четыре цикла карбоплатина и этопозида, однако, ухудшился после завершения химиотерапии. Целевое лечение EGFR связано с улучшением результатов лечения пациентов. Было высказано предположение, что EGFR мутировал плоскоклеточный рак, более вероятно, представляет собой смешанную морфологию или слабо дифференцированную аденокарциному. Пациенты с олигометастатической прогрессией могут лечиться вне прогрессирования, однако может потребоваться добавление местной терапии. Трансформация мелких клеток описана как редкий механизм резистентности к лечению EGFR, как в нашем случае.
Полный текст:
academic.oup.com
europepmc.org
www.ncbi.nlm.nih.gov
assays.cancer.gov
antibodies.cancer.gov