Vanegas YAM, Azzouqa AM, Menke DM, Foran JM, Vishnu P,
РЕЗЮМЕ
Одновременное представление острой промиелоцитарной лейкемии (АПЛ) с другими гематологическими заболеваниями в отсутствие предшествующей химиотерапии или ионизирующей лучевой терапии очень редко. Мы представляем случай одновременного появления APL с миелодиспластическим синдромом (MDS), связанным с острой миелоидной лейкемией (AML). 43-летняя женщина представлена с 3-месячной усталостью истории, ночными потами, ознобами и панцитопенией. Аспират костного мозга и биопсия продемонстрировали 20% миелоидных взрывов с диспластическими изменениями, смешанными с аномальными промиелоцитами. Цитогенетический анализ показал, что тетраплоидия и делеция в хромосомах 5q и 7q и полимеразная цепная реакция показали наличие транскриптов мРНК PML / RARA, подтверждая наличие параллельного APL и связанного с MDS AML. Начали индукционную химиотерапию с цитарабином и даунорубицином вместе с транс-ретиноевой кислотой. Это первый случай, о котором сообщается в литературе о параллельном появлении APL с AML, связанным с MDS. Лечение с 7 + 3 режимами и ATRA было успешным в том, чтобы вызвать полную ремиссию.
Полный текст:
dx.doi.org
europepmc.org
www.ncbi.nlm.nih.gov
assays.cancer.gov
antibodies.cancer.gov