Peroja P, Pedersen M, Mantere T, Nørgaard P, Peltonen J, Haapasaari KM, Böhm J, Jantunen E, Turpeenniemi-Hujanen T, Rapakko K, Karihtala P, Soini Y, Vasala K, Kuittinen O,
РЕЗЮМЕ
Диффузная большая В-клеточная лимфома (DLBCL) представляет собой агрессивную лимфому с различными результатами. Параллельная транслокация MYC и BCL-2 и / или BCL-6 и одновременная иммуногистохимическая (IHC) высокая экспрессия MYC и BCL-2 были связаны с неблагоприятными ответами на лечение. TP53-мутированный DLBCL также был связан с худшим результатом. Наша цель состояла в том, чтобы оценить вышеупомянутые проблемы в когорте из 155 пациентов, получавших одноразовую терапию с R-CHOP-подобной терапией. Мы провели прямое секвенирование экзонов 5, 6, 7 и 8 TP53, а также гибридизацию флуоресценции in situ (FISH) MYC, BCL-2 и BCL-6 и IHC MYC, BCL-2 и BCL-6. В многофакторном анализе мутации TP53 в L3 и спирали петлевого листа (LSH), связанные с отношением риска (RR) к специфической выживаемости (DSS) 8,779 (p = 0,022) и RR безрецидивной выживаемости (DFS) 10,498 (p = 0,011). В анализе IHC сверхэкспрессия BCL-2 была связана с более низким DFS (p = 0,002) и DSS (p = 0,002). DLBCL с избыточной экспрессией BCL-2 и MYC давали низкую выживаемость у всех пациентов (DSS, p = 0,038 и DFS, p = 0,011) и у пациентов с фенотипом, не являющимся GC (DSS (p = 0,013) и DFS (p = 0,010). Наши результаты предполагают, что в DLBCL может быть оценено местоположение мутаций TP53 и анализ IHC BCL-2 и MYC, которые могут сыграть роль в оценке прогноза.
Полный текст:
dx.doi.org
europepmc.org
www.ncbi.nlm.nih.gov
assays.cancer.gov
antibodies.cancer.gov