Gilabert-Oriol R, Ryan GM, Leung AWY, Firmino NS, BKN, Bally MB,
РЕЗЮМЕ
Опухоли представляют собой сложные системы генетически разнообразных злокачественных клеток, которые размножаются в присутствии гетерогенного микроокружения, состоящего из микрососудистой, стромальной и иммунной клеток хозяина. Компоненты микроокружения опухоли (TME) общаются друг с другом и с раковыми клетками, чтобы регулировать клеточные процессы, которые могут ингибировать, а также усиливать рост опухоли. Разработаны терапевтические стратегии для модуляции иммунного ответа, связанного с TME и раком. Однако модулирующие соединения часто нерастворимы (растворимость в воде менее 1 мг / мл) и имеют субоптимальную фармакокинетику, которые препятствуют достижению терапевтически значимых концентраций лекарственного средства в соответствующих сайтах в опухоли. Наномедицины и, в частности, липосомальные формулировки соответствующих кандидатов на лекарственные средства определяют клинически значимые системы доставки лекарств, которые могут гарантировать, что нужный кандидат на лекарственные средства доставляется в нужную область в пределах опухолей в нужное время. После инкапсуляции в липосомы кандидаты на лекарства часто демонстрируют длительные периоды полураспада плазмы, более высокие концентрации в плазме и могут накапливаться непосредственно в опухолевой ткани. Липосомы могут нормализовать структуру кровеносного сосуда опухоли и повысить иммуногенность смерти опухолевых клеток. относительно непризнанные воздействия, связанные с использованием липосомальных препаратов. В этом обзоре описаны липосомные составы, которые влияют на компоненты TME. Основное внимание уделяется рецептурам, которые одобрены для использования в клинике. Обсуждается концепция иммуногенности опухоли и то, как липосомы могут усилить радиационную и химиотерапию индуцированную иммуногенную гибель клеток (ICD). Липосомы в настоящее время являются незаменимым инструментом в лечении рака, и их вклад в терапию рака может приобретать еще большее значение за счет включения модуляторов TME и связанного с раком иммунного ответа.
Полный текст:
www.mdpi.com