Bezdek , Leng , Busch , Mousavi , Rades , Dahlke , Zillikens , Bucala , Sadik
РЕЗЮМЕ
Иммуномодулятор Макрофагирующий ингибирующий фактор (MIF) оказывает плейотропную иммуномодулирующую активность и участвует в патогенезе различных воспалительных заболеваний. Уровни экспрессии MIF также значительно повышаются в коже и сыворотке пациентов с псориазом, но патогенное значение MIF при псориазе неизвестно. Поэтому мы рассмотрели роль МИФ в двух мышечных моделях псориаза, а именно в индуцированном имиквимодом псориассовидном дерматите (IIPD) и модели индуцированного IL-23 дерматита. Ежедневное лечение кремом Aldara ™, содержащим имиквимод, заметно увеличивало обилие MIF в коже и вызывало клеточную экспрессию кожи MIF, очень напоминающую таковую при псориазе бляшек человека. Дефицит в MIF значительно облегчил IIPD. На клиническом уровне у мифических мышей были снижены все признаки псорианообразного дерматита, включая эритему, инфильтрацию кожи и десквамацию. На гистопатологическом уровне дефицит MIF уменьшал гиперпролиферацию кератиноцитов, инфильтрацию воспалительных клеток, особенно по отношению к клеткам, полученным из моноцитов, и кожный ангиогенез, что указывает на то, что MIF может участвовать в патогенезе псориановидного дерматита с помощью нескольких механизмов. Аналогичным образом, дефицит MIF также значительно уменьшал заболевание в модели индуцированного IL-23 дерматитом, предполагая, что MIF участвует в патогенных путях, активированных IL-23, и необходим для достижения полномасштабного псориасовидного дерматита. В совокупности наши результаты подтверждают возможную стимулирующую болезнь роль MIF при псориазе, которая должна быть дополнительно исследована.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
Вызванный IL-23 дерматит; Ингибирующий фактор миграции макрофагов (MIF); хемокинов; цитокины; индуцированный имиквимодом-псориазный дерматит; воспаление; псориаз
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30333830