Hollander P, Amini RM, Ginman B, Molin D, Enblad G, Glimelius I,
РЕЗЮМЕ
Высокая экспрессия запрограммированного рецептора смерти 1 (PD-1) и его лиганда (PD-L1) лейкоцитами в первичной классической лимфоме Ходжкина (cHL) связана с худшим результатом. Однако неясно, как выражение изменяется во время прогрессирования заболевания и в случае рецидива. Наша цель состояла в том, чтобы изучать PD-1 и PD-L1 в последовательных биопсиях у пациентов, не получавших лечение и леченных cHL. Мы провели скрининг реестров патологии у 3500 пациентов с ХГЛ. Одиннадцать пациентов имели диагностическую биопсию cHL и предыдущую биопсию доброкачественного лимфатического узла, реклассифицированную как cHL, когда ее рассматривали и определяли как необработанную. У 30 пациентов была первичная и рецидивная биопсия, назначенная как лечившаяся. Биопсии были иммунизированы для выявления лейкоцитов PD-1 + и PD-L1 + и PD-L1 +. В необработанном состоянии ни один из маркеров статистически значимо не отличался при сравнении биопсий 1 и 2. В обработанных 19, 22 и 18 из 30 случаев были увеличены пропорции PD-1 + лейкоцитов, PD-L1 + лейкоцитов и PD-L1 + опухолевых клеток соответственно, и все статистически значимо увеличивались при сравнении первичных и рецидивных биопсий. PD-1 и PD-L1, скорее всего, увеличиваются из-за первичной обработки химиотерапией и лучевой терапией, что может иметь последствия для лечения ингибиторами PD-1.
Полный текст:
dx.plos.org
www.ncbi.nlm.nih.gov