Jia J, Li C, Yang J, Wang X2, Li R, Luo S, Li Z, Liu J, Liu Z , Zheng Y
РЕЗЮМЕ
Псориаз — хроническое воспалительное заболевание кожи с высокой заболеваемостью, плохими методами лечения и высокими показателями рецидива. Гиперпролиферация кератиноцитов и укороченные клеточные циклы являются важными патофизиологическими особенностями псориаза. Как известный онкоген, связанный с датой белок (YAP) играет роль в развитии клеточной пролиферации и ингибировании клеточного апоптоза; однако, остается ли определение ЯП в патогенезе псориаза. Установлено, что амфирегулин (AREG), транскрипционная мишень YAP, активируется при псориазе, а сверхэкспрессия AREG способствует пролиферации кератиноцитов. В настоящем исследовании иммуногистохимия показала, что экспрессия YAP была повышена в коже пациентов с псориазом и в модели Imodimod (IMQ) для псориаза. Нокдаун YAP в клетках HaCaT ингибировал пролиферацию клеток, вызывал остановку клеточного цикла в фазе G0 / G1 и способствовал апоптозу. Эти изменения в клетках HaCaT с нокаутом YAP были связаны с изменениями экспрессии AREG. Мы пришли к выводу, что YAP может играть важную роль в регуляции аномальной пролиферации кератиноцитов через AREG-зависимый путь и что YAP может стать новой мишенью в лечении псориаза.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30323299