Yan , Li, Luo , Yan , He , Chen
РЕЗЮМЕ
Изучить взаимосвязь между одиночными нуклеотидными полиморфизмами (SNPs) CACNA1C (SNPs rs58619945, rs7316246 и rs216008) и восприимчивостью к хронической спонтанной крапивнице (CSU), а также лечебным эффектом не седативных антигистаминных препаратов. Методы: Периферическая кровь была извлечена из 191 пациентов с ХСС для сбора ДНК. Показатели активности карциномы 7 (UAS7) и дерматологии (DLQI) были собраны у этих пациентов с различными нестерильными антигистаминными препаратами. Система поиска PubMed использовалась для выбора 3 SNP (rs58619945, rs7316246 и rs216008) CACNA1C. Восприимчивость ХСС и лечебного эффекта не седативных антигистаминных препаратов (дезлоратадин, мизоластин, физофенадин) у 189 пациентов с ХСС и 105 контролей с различными SNP сравнивались с хи-квадратом. Данные из 105 южнокитайских контролей были извлечены из базы данных из 1000 000 геномов. Результаты. Частота аллеля rs58619945 G у пациентов с ХСС была значительно выше, чем у контрольных [OR (95% ДИ) = 0,660 (0,470-0,925), P = 0,016]. Тем не менее, не было существенных различий в rs7316246 и rs216008 между пациентами ХСС и контрольной группой. Между тем не было существенной разницы в общем лечебном эффекте 3 препаратов в 3 SNP (rs58619945: OR = 0,843, P = 0,454, rs7316246: OR = 2,103, P = 0,102, rs216008: OR = 0,237, P = 0,363). Существовали значительные различия в разных аллелях rs216008 у пациентов, которым вводили дезлоратадин [OR (95% ДИ) = 0,480 (0,247-0,933), P = 0,029]. Никакая разница не была показана в 3 SNP у пациентов, которым вводили мизоластин. Вывод: rs58619945 A / G может быть связан с восприимчивостью CSU, и мутация rs216008 может повлиять на реакцию десортатадина на лекарственный препарат.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30333282